Heredograma - Genótipos humanos No homem não podem ser realizados experimentos de genética da mesma maneira que com as ervilhas, com as moscas ou com o gado. O cruzamento e a reprodução no homem são questões intimamente pessoais e não podem ser direcionadas pela conveniência dos geneticistas. Contudo, isto não significa que o homem seja um material desfavorável para os estudos de genética. O conteúdo das observações sobre os caracteres (fenótipos) humanos registrados na literatura médica, antropológica e biológica é enorme e aumenta rapidamente. Naturalmente, a herança no homem é mais interessante para a maior parte das pessoas do que em qualquer outra espécie e as diferenças entre os seres humanos sempre atraíram a atenção e a curiosidade. Contudo, os métodos de estudo da herança humana devem ser necessariamente diferentes dos aplicados nos outros casos. Um destes métodos consiste em montar e interpretar árvores genealógicas, genealogias ou heredogramas (pedigrees, em inglês). Nas árvores genealógicas convencionou-se:
 A herança do albinismo O albinismo, ausência completa ou quase completa do pigmento melanina na pele, no cabelo e na íris (olhos), é um caráter que se encontra com frequência em muitas espécies de mamíferos. Pode comportar-se como um caráter mendeliano simples e recessivo, em relação à pigmentação normal. No homem existem indivíduos albinos, com baixa frequência, em muitas "raças" diferentes. Na população inglesa, por exemplo, aproxima-se da média de um indivíduo para cada 20.000 nascimentos. Nestes albinos a pele apresenta cor branca e pálida, com tonalidade avermelhada devida aos vasos sanguíneos na superfície interna da pele. Nas pessoas normais para a pigmentação (não albinas), essa cor rosada é mascarada pela melanina escura. A íris nos olhos dos albinos é avermelhada pela mesma razão: a coloração sanguínea não está mascarada pela pigmentação da íris. O cabelo apresenta cor amarela pálida, por carecer da granulação escura de melanina, presente nos cabelos pigmentados. Os albinos são sensíveis à luz brilhante sua pele, exposta ao sol, se queima com facilidade. No heredograma a seguir, os indivíduos representados em negro apresentam albinismo, enquanto os demais possuem pigmentação normal. Interpretação do heredograma em duas etapas: Qual dos dois caracteres, normalidade ou albinismo, é condicionado por um gene dominante? Como chegar a essa conclusão? Busca-se no heredograma um casal que tenha fenótipo normal (não albino), mas com filho(a) albino(a). Vemos que o casal II - 7 x II - 8, normalmente pigmentado, tem a filha 11 com albinismo. Entendemos, então, que o gene para albinismo deve ser o recessivo (a), em relação ao gene dominante para a pigmentação normal (A). Conclui-se dessa forma, pelo fato de os pais serem normalmente pigmentados - heterozigotos Aa - e poderem passar, cada um deles, o gene recessivo a para a sua descendência. Mendelianamente, podemos prever essa probabilidade de transmissão do albinismo: Casal Formação de gametas e previsão estatística da descendência:
A tabela está demonstrando que a probabilidade de a filha 11 ser albina (aa) é de 25% ou ¼, isto é, a probabilidade de o gene a paterno encontrar-se com o gene a materno é ½ x ½. Como determinar todos os genótipos possíveis para os indivíduos do pedigree? Inicia-se indicando os genótipos dos indivíduos recessivos, ou albinos (aa): 1, 3 e 11. A seguir, colocamos um gene A para todos os indivíduos normais (não albinos), visto que apresentam o caráter dominante. Só não será possível ter certeza dos genótipos, nos indivíduos 1, 4, 12 e 13, porque no heredograma faltam dados para sabermos se são homozigotos ou heterozigotos: Falta de sensibilidade gustativa ao PTC Dois químicos que trabalharam com a substância feniltiocarbamida (PTC) descobriram por acaso que esta substância tinha sabor intensamente amargo para alguns, enquanto outros eram insensíveis a esse sabor. Através dos experimentos, Snyder, Blakeslee e outros comprovaram que na população branca americana, aproximadamente 70% das pessoas examinadas eram sensíveis, enquanto os outros 30% mostravam-se insensíveis ao PTC. Observe a genealogia a seguir, onde os indivíduos em escuro são insensíveis ao PTC e os claros apresentam sensibilidade: Qual é o gene recessivo? Que indivíduos permitiram concluir isso? O gene recessivo é o da insensibilidade ao PTC (i). Chega-se a essa conclusão através do casal 3 x 4, sensível, porém com a filha 8 insensível (ii). Então, o casal deve ser heterozigoto (Ii ). A mesma interpretação se aplica ao casal 6 x 7 e sua filha 12. Indique, o mais completo possível, os genótipos dos indivíduos do heredograma. Para quais deles não é possível indicar os genótipos com exatidão? Por falta de dados, não é possível indicar com exatidão, para os indivíduos 1, 9, 10, 11, 13, 14, 15 e 16. Caso o indivíduo 11 venha a se casar com mulher insensível ao PTC, poderia o casal ter filhos com a mesma característica? De que fatores isso dependeria? Poderiam ter filhos insensíveis ao PTC (ii), desde que o casal fosse heterozigoto Ii. Genes ligados ao sexo no homem São conhecidas algumas dezenas de genes humanos que são herdados da mesma forma que o gene branco ou seu alelo vermelho em Drosophila e, portanto, se admite que eles se encontram no cromossomo X humano. Daltonismo O caráter ligado ao sexo mais comum é a cegueira para o vermelho-verde (daltonismo clássico), que nos Estados Unidos se apresenta em aproximadamente 8% dos homens e somente 0,5% das mulheres. Devido ao seu modo de transmissão peculiar, uma vez que passa, principalmente, da família da mãe para os filhos, já era conhecida há mais de um século. E. B. Wilson, em 1911, assinalou que todos os dados referentes à herança do daltonismo podem ser explicados, admitindo-se que o gene recessivo responsável por esse caráter se encontra no cromossomo X e, que, na espécie humana, o homem é hemizigótico (dX Y ou DX Y). Genótipos humanos possíveis:
É fácil entender por que o daltonismo se apresenta em maior proporção nos homens, lembrando-se que o pai transmite seu cromossomo X a todas as suas filhas e a nenhum de seus filhos, enquanto que a mãe passa um dos seus X para cada um dos seus descendentes. Portanto, todos os filhos de uma mulher daltônica serão daltônicos independentemente do tipo de visão que tenha seu marido; porém, se o marido tiver visão normal, todas as suas filhas terão visão normal. Mas, estas filhas são portadoras do gene para daltonismo, visto que o gene recessivo é conduzido no genótipo heterozigoto; casadas com homens de visão normal para as cores, terão todas as filhas normais, porém, espera-se metade dos filhos com visão normal e a outra metade dos homens com daltonismo. Só pode nascer uma filha daltônica se um homem daltônico se casar com uma mulher, no mínimo, portadora (DX Xd) para o daltonismo. Visto que as mulheres portadoras ou daltônicas e os homens daltônicos são menos frequentes que os portadores de genes para a visão normal, estes casamentos são bastante raros. Hemofilia Com herança semelhantemente, uma das formas de doença chamada hemofilia está limitada quase que exclusivamente ao homem, e tais indivíduos doentes são, invariavelmente, filhos de mães normais, porém portadoras do gene recessivo para a hemofilia. Genótipos humanos possíveis:
A doença hemofilia se caracteriza principalmente pela dificuldade de coagulação do sangue durante a hemorragia. Nas pessoas normais esta capacidade restringe as hemorragias às feridas, impedindo que sejam excessivas e às vezes mortais. Nos hemofílicos, inclusive uma pequena ferida na pele pode conduzir à morte por perda de sangue. Portanto, nos hemofílicos a mortalidade é muito alta, especialmente na infância. Pode-se dizer que esse gene recessivo, ligado ao sexo, é semiletal. Hemofilia A Esta doença - hemofilia A - decorre de uma deficiência hereditária de um fator plasmático da coagulação sanguínea, o fator VIII ou globulina anti-hemofílica; modernamente existem evidências de que esta proteína seja produzida em quantidades normais, porém com alterações estruturais e funcionais. Os indícios da doença manifestam-se ocasionalmente pela primeira vez em operações cirúrgicas, através de sangramentos copiosos e abundantes. São comuns as hemorragias intra-articulares (hemartroses), que frequentemente levam a limitações de movimentos e a deformidades permanentes se não se aplicar tratamento (fisioterapia) após o estágio agudo. As complicações mais graves são as hemorragias do cérebro, faringe e traqueia. Recentemente, o tratamento de doentes com concentrados de fator VIII (inclusive, produzido por engenharia genética), o prognóstico passou a ser considerado bom. Os homens hemofílicos (hX Y), se sobrevivem e chegam à idade reprodutora, têm todas as filhas normais, porém portadoras de hemofilia (HX Xh), e podem transmiti-la à metade de seus filhos (netos do homem hemofílico). Metade das filhas de uma mulher portadora (HX Xh) poderão ser, também portadoras heterozigóticas. Teoricamente, podem nascer mulheres hemofílicas (hXXh) se uma mulher heterozigota (HXXh) se casar com um homem hemofílico (hXY). Raríssimos casos destes casamentos foram registrados na literatura científica, porém as filhas que tiveram foram normais. Isto despertou a suspeita de que o gene para a hemofilia fosse letal em combinação homozigótica. Há mulheres afetadas comprovadamente heterozigotas, o que se interpreta na base do efeito de Lyon (cromatina sexual). Em compensação, este gene pode ser transmitido de uma mulher heterozigótica para as suas filhas, netas, etc., todas as quais terão coagulação normal, porém, podendo produzir metade dos filhos com hemofilia. Um caso famoso desta doença foi a transmissão da hemofilia em algumas casas de famílias reais da Europa, e pode ser seguido pelo heredograma da rainha Vitória da Inglaterra e seus descendentes. Hemofilia B - doença de Christmas Também é ligada ao sexo. Suas manifestações são semelhantes às produzidas pela hemofilia A, porém menos graves. O diagnóstico é realizado através da dosagem da atividade do fator IX (outro precursor da tromboplastina), que, nos afetados, é geralmente inferior a 5% do que é nos controles normais. Hemofilia C Interpreta-se o defeito como condicionado por gene autossômico incompletamente recessivo, o que explica a existência de pessoas com deficiência menor (heterozigotos com deficiência parcial e sem história hemorrágica) e outras com deficiência maior (homozigotos com sintomas clínicos). Muito rara (menos de 1% dos casos). Qual o gene determina o albinismo?Há vários tipos de albinismo, mas o albinismo tipo 1 é condicionado por um alelo recessivo de uma gene localizado no cromossomo 11 humano, que codifica a enzima tirosinase, a qual atua na transformação de tirosina em melanina.
Qual o cromossomo do albinismo?E o albinismo ocular ligado ao cromossomo X, como o nome sugere, ocorre no cromossomo X. As mulheres são portadoras do distúrbio, mas só os homens manifestam seus sintomas.
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Como é o genótipo de uma pessoa albina?
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