Quantas mL de Apevitin para criança de 1 ano?

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Não resolvido

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Venho alertar todas as mamães, e reclamar dessa medicação Apevitin BC, no qual foi indicado pelo meu pediatra, ocorre que minha filha tomou alguns dias ano passado e paramos de dar, quando foi ontem eu fui dar para a minha filha de 2 anos e 9 meses, e olhei a posologia para ver quantos MLs teria que dar, na própria caixa e bula diz 10ml para crianças de 2 a 4 anos, e aí dei os 10ml. Após uma hora minha filha dormindo começou a se debater sem parar e começou a chorar, entramos em desespero pois não sabíamos o que era, na hora lembrei do remédio corri para a bula e fui ler as reações, lá diz que atinge o sistema nervosa central em crianças com altas doses.
Como podem liberar um medicamento desse sem receita e ainda indicar essa alta dosagem, fiquei 8 horas no Pronto Socorro, desintoxicando minha filha desse veneno, que nunca mais vai tomar, fora que causa depressão entre outros sintomas.
Minha cunhada já desmaiou após tomar esse medicamento também, então Anvisa vejam o que estão liberando no mercado.
A EMS verifiquem a composição do seu remédio a dosagem, porque é um veneno isso.

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• Boa Noite Meu Beber Tem 11 Meses A Pediatra Passou Protovit Plus Porém Ele Nao Almoça E Janta Muita

3 respostas

Boa noite meu beber tem 11 meses a pediatra passou protovit plus porém ele nao almoça e janta muita vezes não passa de 1 comer de sopa torna fórmula tbm muito pouco ele é muito ruim pra comer aí eu foi na farmácia e o farmacêutico passou protovit BC e prerigoso dar essa vitamitamina percebi que abriu mas o apetite dele e tbm deu bastante sono tô muito preocupada e perigoso dar protovit bc pra ele?

É possível que vc tenha confundido os nomes, pode ser o Petivit BC, que é um composto vitamínico com uma substância chamada Ciproeptadina. A ciproeptadina pode aumentar o apetite mas causa sono. Raramente deve ser usada. Seu bebê tem uma condição chamada Dificuldade Alimentar, e precisa ser bem investigada por um pediatra experiente neste assunto. um diagnóstico correto e uma conduta adequada neste momento podem prevenir muitos problemas no futuro.

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Boa noite
Não seria Apevitin BC? Se for, não deve ser usado em crianças menores de 2 anos

Boa noite! Imagino sua angústia, mas não é seguro começar nenhuma suplementação sem indicação médica. Pode ser necessária uma investigação mais detalhada. Converse sobre essa questão com um pediatra que tenha experiência em nutrologia e em recusa alimentar. Espero que juntos consigam superar essa dificuldade.

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Apevitin Bc é indicado como estimulante do apetite. Suplemento vitamínico e/ou mineral em dietas restritivas e inadequadas. Suplemento vitamínico e/ou mineral em idosos e para crianças e m fase de crescimento

Gravidez e lactação.
No glaucoma.
Pacientes com retenção urinária.
Úlcera péptica estenosante ou obstrução piloro-duodenal.
Hipersensibilidade ao componente da fórmula.

Comprimidos:

- Crianças de 2 a 6 anos: 1/2 a 1 comprimido, duas vezes ao dia, antes das refeições.

- Crianças acima de 6 anos: 1 comprimido, duas vezes ao dia, antes das refeições.

- Adultos: 1 comprimido, três vezes ao dia, antes das refeições.

Xarope:

- Crianças de 2 a 6 anos: 1/4 copo- medida (2,5 mL) a 1/2 copo-medida (5,0 mL), duas vezes ao dia, antes das refeições.

- Crianças acima de 6 anos: 1/2 copo- medida (5 mL), duas vezes ao dia, antes das refeições.

- Adultos: 1/2 copo- medida (5 mL), três vezes ao dia, antes das refeições.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO Deverá ser evitado o uso de álcool ou outros depressores do SNC (Sistema Nervoso Central) Por seu efeito antimuscarínico, pode inibir a secreção salivar, o que contribui para o desenvolvimento de cáries, doença periodontal, candidíase oral e mal-estar Nos casos de grave perda de apetite, devem ser pesquisadas as causas, para excluir a possibilidade de outras doenças graves Em tratamentos prolongados, manter sob vigilância a contagem de células sanguíneas Crianças e Idosos: é mais provável que se produzam efeitos antimuscarínicos e estimulantes do SNC Em crianças pequenas Apevitin® BC pode às vezes provocar excitação Em pacientes idosos devem seguir as orientações gerais descritas na bula e a administrar com cuidado, pois estes são mais sujeitos a tontura, sedação e hipertensão (aumento da pressão sanguínea) A ciproeptadina, em pacientes de idade avançada é mais comum que apareçam confusão, sonolência, enjôos e secura na boca, nariz ou garganta Gravidez: Na gravidez ou idade prolífera da mulher, a administração de qualquer medicamento requer cuidados especiais para evitar os possíveis riscos para mãe e filho Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término Categoria de risco na gravidez: B Lactação: Pode inibir a lactação, portanto a relação risco-benefício deverá ser avaliada durante a lactação Informar ao médico se está amamentando Embora não haja evidência de efeitos prejudiciais, não foi estabelecida a segurança no feto com altas doses de vitamina C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas Atenção diabéticos: contém açúcar Interações Medicamento – Medicamento Vitamina B2: pacientes que tiverem fazendo uso de antidepressivos tricíclicos ou fenotiazínicos podem ter necessidade aumentada de vitamina B2 A probenecida diminui a absorção gastrintestinal da vitamina B2 Vitamina B6: pode reduzir os níveis séricos da fenitoína e fenobarbital Pode também reverter os efeitos antiparkinsonianos da levodopa; o mesmo não ocorre com a associação carbidopa-levodopa Se utilizada com cloranfenicol, ciclofosfamida, ciclosporina, clorambucila, corticotrofina, mercaptopurina, isoniazida ou penicilina pode causar anemia ou nefrite periférica, devido a ação antagônica destas drogas à piridoxina Estrogênios ou anticoncepcionais podem aumentar as necessidades de piridoxina Ciproeptadina: o uso concomitante com antidepressivos tricíclicos, álcool e maprotilina, potencializa os efeitos depressores sobre o SNC devido a interação destas substâncias com ciproeptadina Além disso, haloperidol, ipratrópio, fenotiazinas ou procainamida podem ter seus efeitos antimuscarínicos aumentados devido ao uso simultâneo com ciproeptadina Não se recomenda o uso junto com inibidores da MAO, pois pode prolongar e intensificar os efeitos antimuscarínicos e depressores do SNC dos anti-histamínicos Vitamina C: o uso simultâneo de barbitúricos ou primidona pode aumentar a excreção de ácido ascórbico na urina O uso crônico ou em doses elevadas com dissulfiram pode interferir na interação dissulfiram-álcool A acidificação da urina produzida pelo uso de grandes doses de ácido ascórbico pode acelerar a excreção renal de mexitelina A prescrição conjunta com salicilatos aumenta a excreção urinária de ácido ascórbico Piridoxina combinada com altretamina, cisplatina e levodopa diminui o efeito da última droga Interações Medicamento – Substância química Álcool: o uso concomitante desta sustância e o medicamento Apevitin® BC pode inibir a absorção das vitaminas B1 e B2 Interações Medicamento – Exame Não Laboratorial O tratamento com cloridrato de ciproeptadina deve ser suspenso 48 horas antes de se efetuar qualquer tipo de prova cutânea, já que os anti-histamínicos podem impedir ou diminuir as reações que, do outro modo, seriam positivas aos indicadores de reatividade dérmica Interações medicamentos-doenças: Avise o médico se você tiver hiperoxalúria (aumento de oxalato presente na urina), cálculos renais (pedras renais), hemocromatose (excesso de ferro no organismo), anemia sideroblástica (anemia causada pela produção anormal de hemácias devido a uma síndome mielodisplástica), talassemia (anemia hereditária), anemia depranócita (anemia causada devido a uma falha na hemoglobina), pois o uso de vitamina C (presente na formulação de Apevitin® BC) poderá agravar essas patologias Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento 5

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, secreções brônquicas (catarro) Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal com cólicas, disfunções hepáticas, alterações sanguíneas, visão turva, colestase (redução do fluxo biliar), tonturas, hepatite medicamentosa, nariz e garganta secos, disúria (dificuldade para urinar), excitação, hiperhidrose (excesso de suor), aumento de apetite, nervosismo, pesadelos, função cognitiva prejudicada (alteração nas funções mentais), fotossensibilidade cutânea (sensibilidade a luz solar), erupção cutânea, taquicardia, zumbido, alterações visuais, xerostomia (diminuição da quantidade de saliva) Reações adversas com freqüência desconhecida: distúrbios de coordenação, tremores, insônia, parestesia (dormência), neurite (lesão inflamatória ou degenerativa dos nervos), convulsões, alucinações, histeria, desmaio, labirintite aguda (desordem do equilíbrio), hipotensão (pressão sanguínea baixa), choque anafilático (reação alérgica sistêmica rápida e grave), distúrbios sanguíneos, menstruação precoce, fadiga, calafrios, dor de cabeça, aumento do apetite / ganho de peso, icterícia (coloração amarelada de pele e mucosas), insuficiência hepática, anorexia, náuseas, vômitos, diarreia e constipação A ciproeptadina, em pacientes de idade avançada, é mais comum que cause confusão, sonolência, enjôos e secura na boca, nariz ou garganta Em crianças podem ocorrer pesadelos, excitação não habitual, nervosismo e irritabilidade Podem surgir cansaço ou debilidades não habituais, micção dificultada ou dolorosa, taquicardia, erupção cutânea A vitamina B6 pode causar neuropatia sensorial ou síndromes neuropáticas quando tomada em doses de 50 mg a 2 por dia por tempo prolongado, progredindo desde andar vacilante e pés entorpecidos até adormecimento e desajeitamento das mãos; este quadro é reversível A vitamina B2 pode causar possíveis sintomas de excessos não relevantes que incluem coceiras, entorpecimentos, sensação de ardência Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento 9

COMPOSIÇÃO Concentração IDR* Adulto IDR* Crianças 2–3 anos (24 a 36 meses) 4-6 anos (37meses a 6 anos 7-10 anos cloridrato de ciproeptadina 4 mg - - - - tiamina (Vitamina B1 – na forma de cloridrato) ** 0,6 mg 150 % 240% 200 % 200 % riboflavina (Vitamina B2 – na forma de fosfato sódico) *** 0,75 mg 173,08 % 300 % 250 % 250 % piridoxina (Vitamina B6 – na forma de cloridrato) **** 0,67 mg 154,62 % 268 % 268 % 201 % nicotinamida 6,67 mg 125,06 % 222,3 % 166,75 % 166,75 % acido ascórbico (Vitamina C) 21,67 mg 144,47 % 144,5 % 144,5 % 185,7 % Veículo***** q s p 5 mL - - - - * Ingestão Recomendada Diária ** Equivalente a 0,673 mg de cloridrato de tiamina *** Equivalente a 1,025 mg de fosfato sódico de riboflavina **** Equivalente a 0,814 mg de cloridrato de piridoxina *****sorbitol, sacarose, propilenoglicol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, metilparabeno, propilparabeno, essência de cereja, essência de caramelo, citrato de sódio di-hidratado, água purificada II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1

Crianças e Idosos:

É mais provável que se produzam efeitos antimuscarínicos e estimulantes do SNC. Em crianças pequenas Apevitin BC pode às vezes provocar excitação. Em pacientes idosos devem seguir as orientações gerais descritas na bula e a administrar com cuidado, pois estes são mais sujeitos a tontura, sedação e hipertensão (aumento da pressão sanguínea). A ciproeptadina, em pacientes de idade avançada é mais comum que apareçam confusão, sonolência, enjôos e secura na boca, nariz ou garganta.

Gravidez:

Na gravidez ou idade prolífera da mulher, a administração de qualquer medicamento requer cuidados especiais para evitar os possíveis riscos para mãe e filho. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Categoria de risco na gravidez: B

Lactação:

Pode inibir a lactação, portanto a relação risco-benefício deverá ser avaliada durante a lactação. Informar ao médico se está amamentando.

Embora não haja evidência de efeitos prejudiciais, não foi estabelecida a segurança no feto com altas doses de vitamina C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Atenção diabéticos: contém açúcar.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO A Vitamina B1 – tiamina – não produz efeitos tóxicos quando administrada por via oral e o excesso é excretado rapidamente pela urina Ingestão excessiva de nicotinamida ocasiona rubor facial e do pescoço, urticária, erupções cutâneas e distúrbios gastrintestinais As reações de superdose de antihistamínicos (por exemplo, ciproeptadina) podem variar de depressão do sistema nervoso central a excessiva estimulação, especialmente em crianças Também podem ocorrer sintomas como boca seca, pupilas dilatadas, rubor e sintomas gastrointestinais Deve-se promover a indução do vômito Se o vômito não ocorrer naturalmente, deve ser induzido com o uso de ipeca Se o paciente mesmo assim não vomitar então deve ser feita uma lavagem gástrica em um centro médico Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

Cuidados de Armazenamento

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO Manter à temperatura ambiente (15°C a 30° C) Proteger da luz e manter em lugar seco Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças Características do produto: xarope límpido, na cor amarela, com sabor e odor de caramelo-cereja 6

III- DIZERES LEGAIS Registro M S nº 1 0235 0328 Farm Resp : Dr Ronoel Caza de Dio CRF - SP nº 19 710 EMS S/A Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, s/n°, Km 08 Chácara Assay – Hortolândia - SP - CEP 13186-901 CNPJ: 57 507 378/0003-65 Indústria Brasileira Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica www ems com br Histórico de alteração para a bula Número do expediente Nome do assunto Data da notificação/petição Data de aprovação da petição Itens alterados NA (10461) – ESPECÍFICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 28/02/2014 28/02/2014 Produto sem bula padrão Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da ANVISA

Quem comprou, comprou também

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